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万邦德:子公司浙江康康医疗器械股份有限公司

  每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:请问贵公司这么久还没有还没有发美国注射器fda验证是怎么回事?

  万邦德(002082.SZ)9月15日在投资者互动平台表示,您好!公司子公司浙江康康医疗器械股份有限公司生产的1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、60ml、100ml一次性使用无菌注射器已于近日通过美国FDA 510(K)审核。感谢您的关注!

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